医療関係者からの定期予防接種の副反応・医薬品の副作用及び感染症報告について - お知らせ

医療関係者からの定期予防接種の副反応・医薬品の副作用及び感染症報告について

会員の皆様へ

予防接種等による副反応の報告(2024.8.22掲載)

「定期予防接種等による副反応疑いの報告等の取扱について」が一部改正されました(2024.8.22掲載)
令和6年8月8日発出:「定期の予防接種等による副反応疑いの報告等の取扱いについて」の一部改正等について(PDFファイル)
〔参考サイト〕
独立行政法人医薬品医療機器総合機構 予防接種法に関する報告の制度について(外部サイトに移動します)

医薬品の副作用報告および感染症報告(2024.9.9更新)

患者からの医薬品副作用報告に関する広報の資料が作成され、その周知および広報の協力について依頼がまいりました(2024.9.9掲載)
令和6年8月30日発出:患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) (PDFファイル)
《参考サイト・広報資料(PDFファイル)》
医薬品の副作用等報告において報告対象となる情報について、参考にすべき事項がとりまとめられました。
令和3年12月6日発出:医薬関係者からの医薬品の副作用及び感染症報告について(PDFファイル)
医薬品の副作用等報告について電子報告システムの運用が始まりました。
令和3年3月25日発出:医薬関係者からの医薬品の副作用等報告における電子報告システムの活用について(PDFファイル)
《電子報告システム》
独立行政法人医薬品医療機器総合機構 報告受付サイト(外部サイトに移動します)
《従来の紙媒体による報告用紙:いずれもPDFファイル》
その他、医薬品又は医療機器等に関する国発出通知文書は、下記サイトをご参照ください